Najnowsze artykuły
Fenyloketonuria – objawy, przyczyny i diagnostyka. Zasady leczenia fenyloketonurii za pomocą diety o niskiej zawartości fenyloalaniny
Fenyloketonuria to bardzo rzadka wrodzona choroba genetyczna, która polega na nieprawidłowym metabolizmie fenyloalaniny, czyli jednego z ważnych dla prawidłowego rozwoju organizmu aminokwasu. Prowadzi to do kumulacji go we krwi i mózgu, co powoduje poważne zaburzenia w rozwoju intelektualnym. Osoba z fenyloketonurią od pierwszych dni do końca życia musi przestrzegać niezwykle rygorystycznej, niskobiałkowej diety o niskiej zawartości fenyloalaniny.
Najpopularniejsze
