Spis treści
Wycofany syrop na kaszel z 20 serii
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju syropu na kaszel. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności i zakazano wprowadzania wskazanych serii produktu na rynek.
Szczegóły dotyczące wycofanego produktu w zakresie serii podanych poniżej:
nazwa – syrop Adrimax (levodropropizinum 30 mg/5 ml), butelka 120 ml,
GTIN – 05909991447304,
podmiot odpowiedzialny – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim,
Serie numer:
23371005A, data ważności 31.05.2026,
23371006A, data ważności 31.05.2026,
23371007A, data ważności 31.05.2026,
23371008A, data ważności 31.05.2026,
23371009A, data ważności 31.05.2026,
23371010A, data ważności 31.05.2026,
23371011A, data ważności 31.07.2026,
23371012A, data ważności 31.07.2026,
23371019A, data ważności 31.10.2026,
23371020A, data ważności 31.10.2026,
23371021A, data ważności 31.10.2026,
24371001A, data ważności 31.01.2027,
24371002A, data ważności 31.01.2027,
24371003A, data ważności 31.01.2027,
24371004A, data ważności 31.01.2027,
24371005A, data ważności 31.01.2027,
24371006A, data ważności 31.01.2027,
24371010A, data ważności 31.03.2027,
24371011A, data ważności 31.03.2027,
24371012A, data ważności 31.03.2027.
Zaledwie kilka dni wcześniej GIF wycofał z aptek inny syrop z lewodropropizyną.
Wada jakościowa w produkcie Adrimax
Adrimax zawiera lewodropropizynę – substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym i rozkurczającym oskrzela, która stosowana łagodzi objawy nieproduktywnego suchego kaszlu u dzieci powyżej 2. roku życia oraz osób dorosłych.
Zobacz też: Kolejna mąka wycofana ze sklepów. Została skażona niebezpieczną toksyną. Nie kupuj i nie używaj
W syropach ze wskazanych serii wykryto jednak wadę jakościową, którą zgłosił podmiot odpowiedzialny. W warunkach archiwum zidentyfikowano w produktach punktowe zmętnienie roztworu. Jak uznał GIF, w przypadku pozostawienia ich na rynku nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego.
Źródło: Decyzja wycofania z obrotu nr 27/WC/ZW/2024 Główny Inspektorat Farmaceutyczny