Spis treści
Wycofany syrop na kaszel. FDA alarmuje: „działania niepożądane zagrażające życiu”
Agencja Żywności i Leków wycofała z aptek syrop na kaszel Robitussin Honey w całej Wielkiej Brytanii z powodu zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Wycofane syropy mają daty ważności do 2025 i 2026 r. FDA opublikowało komunikat na swojej stronie internetowej 24 stycznia 2024 r. Produkt nie jest dostępny w Polsce.
Zobacz także: Popularna przyprawa może być toksyczna. Spożycie grozi zatruciem. Sieć marketów wycofuje ją ze sprzedaży
– Firma Haleon dobrowolnie wycofuje osiem partii produktów Robitussin Honey CF Max Day Adult i Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult przeznaczonych dla konsumentów.
Jak podaje Haleon, osoby z obniżoną odpornością, które stosują te produkty, mogą doświadczyć „poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych”, takich jak:
- fungemia (grzyb we krwi),
- infekcja grzybicza.
U zdrowych osób infekcje zagrażające życiu prawdopodobnie nie wystąpią.
– Nie można jednak całkowicie wykluczyć wystąpienia infekcji, która może wymagać interwencji medycznej – czytamy w komunikacie.
Firma Haleon podaje, że do tej pory nie otrzymała żadnych zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych związanych z wycofaniem syropów.
Syrop na kaszel Robitussin. Szczegóły dotyczące wycofanego leku
Wycofane przez FDA syropy Robitussin Honey CF Max Day Adult i Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult to syropy na kaszel na dzień i na noc. Są przeznaczone dla dorosłych do łagodzenia objawów:
- przeziębienia lub grypy,
- kataru siennego,
- innych alergii układu oddechowego.
Wycofane zostały następujące partie leku:
- Robitussin Honey CF Max Day Adult 4oz: T10810 – z datą ważności do 31 października 2025 r.
- Robitussin Honey CF Max Day Adult 8oz: T08730, T08731, T08732, T08733 – z datą ważności do 31 maja 2025 r. i T10808 – z datą ważności do 30 września 2025 r.
- Robitussin Honey CF Max NT Adult 8oz: T08740, T08742 – z datą ważności do 30 czerwca 2026 r.
– Haleon powiadamia swoich dystrybutorów i klientów bezpośrednio i dostarczył im instrukcje dotyczące zwrotu wszystkich wycofanych produktów – poinformowała firma. – Konsumenci, którzy zakupili wymieniony produkt, powinni natychmiast zaprzestać jego konsumpcji.
Firma Haleon radzi też, aby konsumenci, którzy przyjmowali wycofane produkty i doświadczyli jakichkolwiek problemów, skontaktowali się ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem ochrony zdrowia. Działania niepożądane związane z tymi produktami należy zgłaszać do programu MedWatch FDA.
