Monlnupiravir, nowy doustny lek na COVID-19
Polscy pacjenci chorzy na COVID-19 już od połowy grudnia mogą uzyskać dostęp do pierwszego leku na tę chorobę – podaje w piątek RMF FM. Polska jako jeden z pierwszych krajów ma już zakontraktowane dostawy molnupiraviru, choć lek ten nie ma jeszcze oficjalnego dopuszczenia do stosowania w Europie.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała już wstępną pozytywną ocenę co do skuteczności stosowania molnupiraviru u pacjentów chorych na COVID-19. W najbliższym czasie spodziewana jest rekomendacja EMA, by poszczególne kraje Unii Europejskiej indywidualnie dopuszczały ten lek w terapii osób, które zachorowały wskutek zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2. Według informacji RMF FM Polska zawarła umowę na dostawę kilkudziesięciu tysięcy dawek leku.
Molnupiravir jako pierwsza dopuściła do obrotu na swoim terenie Wielka Brytania. Zakup tego leku rozważają także Japonia, Tajlandia, Korea Południowa i Australia – podaje RMF FM.
Jak nowy lek pomoże zakażonym koronawirusem?
Lek produkowany jest przez amerykański koncern Merck i ma postać doustnej tabletki. Molnupiravir przeznaczony jest dla pacjentów od 18. roku życia, którzy mają potwierdzone zakażenie koronawirusem SARS-CoV-2 i są w grupie osób, które mogą rozwinąć ciężką postać choroby COVID-19. Lek podaje się, gdy choroba jest jeszcze w fazie przedszpitalnej (stan łagodny lub umiarkowany). Molnupiravir może pomóc w szczególności osobom, które uzyskują niewystarczającą ochronę po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19.
Europejska Agencja Leków wydała w czwartek pozytywną ocenę także dla dwóch innych leków przeciw COVID-19: ronapreve i regkirona. Oba leki mogą być dopuszczone do obrotu w Europie. Ich stosowanie na wczesnym etapie zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 ma chronić przed koniecznością leczenia szpitalnego oraz rozwinięciem się ciężkiego przebiegu choroby.
Rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz zapewnił, że oprócz zakupu molnupiraviru Polska uczestniczy także w przetargach unijnych na kolejne leki.
