Amerykańskie urzędy, Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymać szczepienia przeciwko koronawirusowi jednodawkową szczepionką firmy Johnson&Johnson. Powodem było wykrycie sześciu przypadków wystąpienia rzadkich zakrzepów krwi spośród 6,8 mln zaszczepionych osób.
Wspomniane agencje dodają, iż analizują przypadki wystąpienia zakrzepów po podaniu szczepionki. Pierwsze partie szczepionek firmy Johnson&Johnson trafiły niedawno do Europy. Wcześniej podobne przypadki zakrzepów zaobserwowano przy szczepionkach AstraZeneki i Sputnika V. Prawie siedem milionów ludzi w USA otrzymało do tej pory szczepionki Johnson & Johnson, a dziewięć milionów więcej dawek wysłano do poszczególnych stanów.
Przeczytaj również:
- Zalecamy przerwę w stosowaniu tej szczepionki z dużej ostrożności - oznajmili we wspólnym oświadczeniu dr Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych Administracji Żywności i Leków oraz dr Anne Schuchat, zastępca dyrektora CDC.
Chociaż posunięcie to zostało sformułowane jako zalecenie dla lekarzy, oczekuje się, że rząd federalny wstrzyma podawanie szczepionki we wszystkich federalnych ośrodkach szczepień.
Naukowcy z FDA i CDC zbadają możliwe powiązania między szczepionką, a chorobą i ustalą, czy powinno się nadal zezwalać na stosowanie szczepionki dla wszystkich dorosłych lub ograniczać autoryzację. Nadzwyczajne posiedzenie zewnętrznego komitetu doradczego CDC odbędzie się w środę. Posunięcie to może skomplikować wysiłki w zakresie szczepień w czasie, gdy wiele stanów boryka się z gwałtownym wzrostem liczby nowych przypadków zakażeń.
Zobacz również:
