Spis treści
Lek przeciwbólowy wycofany z obrotu. Ibuprofen nie spełnia wymagań
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie:
Ibuprofen Dr. Max (Ibuprofenum), 400 mg, kapsułki miękkie
- opakowanie 10 kapsułek, GTIN 08595566451783
- opakowanie 12 kapsułek, GTIN 08595566451790
- opakowanie 20 kapsułek, GTIN 08595566451806
- opakowanie 24 kapsułki, GTIN 08595566451813
- opakowanie 30 kapsułek, GTIN 08595566451820
- opakowanie 48 kapsułek, GTIN 08595566451837
- opakowanie 50 kapsułek, GTIN 08595566451844
w zakresie wszystkich serii.
Podmiot odpowiedzialny: Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze.
Czytaj też: Mąka wycofana ze sprzedaży. Masz ją w domu? Nie używaj! Zawiera toksyczne substancje
Badanie dało wynik negatywny w zakresie parametru strata masy po suszeniu, czego konsekwencją było orzeczenie o niespełnianiu przez przedmiotowy produkt leczniczy przewidzianego dla niego wymagania jakościowego – czytamy w decyzji wydanej przez GIF.
Ibuprofen na ból różnego rodzaju
Ibuprofen (Ibuprofenum) to popularny lek przeciwbólowy i przeciwzapalny należący do grupy leków nazywanych NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które działają poprzez zmniejszenie bólu, stanu zapalnego i gorączki.
Sprawdź też: Lek hormonalny wycofany z obrotu. Jest zanieczyszczony
Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym i umiarkowanym, takim jak:
- ból głowy, w tym migrenowy ból głowy,
- ból zębów,
- ból spowodowany urazem tkanek miękkich, np. stłuczenia, skręcenia,
- ból miesiączkowy,
- ból mięśni,
- gorączka.
Wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży o masie ciała od 40 kg oraz w wieku powyżej 12 lat. Jeśli w przypadku dorosłych objawy bólowe nie minął po 5 dniach stosowania, a gorączka po 3 dniach należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku młodzieży już po 3 dniach stosowania leku jeśli objawy będą się utrzymywać lub nasilać należy niezwłocznie udać się do lekarza.
Źródło: Decyzja o wycofaniu z obrotu zakazie wprowadzenia nr 6/WS/2024 z dnia 2024-04-22 Główny Inspektorat Farmaceutyczny
