Niebezpieczny lek na nadciśnienie i serce. Zagrożenie dotyczy jednej partii. GIF informuje o wycofaniu tabletek

Anna Rokicka-Żuk
Produkt stosowany w nadciśnieniu, niewydolności serca i chorobach nerek zagraża pacjentom
Produkt stosowany w nadciśnieniu, niewydolności serca i chorobach nerek zagraża pacjentom freepik/freepik.com
Ma obniżać ciśnienie, chroniąc serce i nerki. Niestety, w tym leku stwierdzono zanieczyszczenia, które zagrażają zdrowiu. Główny Inspektor Farmaceutyczny podał namiary na serię farmaceutyku, która nie spełnia wymagań i została wycofana z obrotu.

Spis treści

GIF wycofuje lek na nadciśnienie i niewydolność serca

Główny Inspektorat Sanitarny wydał komunikat o wycofaniu i zakazie wprowadzania do obrotu leku na nadciśnienie i chore serce, zawierającego cilazapryl. Decyzja GIF dotyczy konkretnej partii produktu i ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Zagrożenie związane z lekiem zawierającym cilazapryl. Produkt stosowany w nadciśnieniu, niewydolności serca i chorobach nerek zagraża pacjentom
Zagrożenie związane z lekiem zawierającym cilazapryl. Produkt stosowany w nadciśnieniu, niewydolności serca i chorobach nerek zagraża pacjentom freepik/freepik.com

Szczegóły na temat wycofanego leku:

  • nazwa – Symibace (cilazaprolum), 5 mg, tabletki powlekane, 28 tabletek,

  • GTIN – 05909990734580,

  • numer serii – 49N013A,

  • data ważności – 05.2026

  • podmiot odpowiedzialny – Symphar sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.

Cilazaprol to substancja lecznicza z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, która obniża ciśnienie tętnicze. Zawierający go produkt stosuje się w wysokim ciśnieniu tętniczym, leczeniu i profilaktyce chorób układu sercowo–naczyniowego, w tym niewydolności serca, oraz w chorobach nerek.

Zagrożenia w produkcie leczniczym Symibace

Podstawą do podjęcia przez Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzji o wycofaniu partii leku Symibace była nieprawidłowość zgłoszona przez producenta. Dotyczy stabilności po 12 miesiącach przechowywania i wzrostu poziomu zanieczyszczenia przekraczający dopuszczalny limit, a wynika ze stwierdzenia wzrostu wilgotności w pomieszczeniu, gdzie powlekano tabletki.

Lek z serii, wobec której stwierdzono niespełnianie ustalonych wymagań jakościowych, nie powinien być przyjmowany, ponieważ stwarza zagrożenie dla ludzkiego zdrowia.

Polecjaka Google News - Strona Zdrowia
emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Zakaz smartfonów w szkołach? 67% Polaków mówi "tak"!

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Wróć na stronazdrowia.pl Strona Zdrowia