Spis treści
Jakie objawy mogą oznaczać glejaka? Dolegliwości, które powinny zaniepokoić
Glejak to złośliwa postać pierwotnego guza mózgu, która może zaburzać jego pracę i przyczyniać się do pojawienia się wielu nieprzyjemnych dolegliwości. Pierwsze objawy tego schorzenia często bywają niecharakterystyczne, dlatego łatwo pomylić je z migreną, przemęczeniem lub infekcją wirusową. W galerii podpowiadamy, jakie dolegliwości powinny zaniepokoić.
Jakie są pierwsze objawy glejaka?
Czym jest glejak i jak powstaje?
Glejak to rak tkanki mózgowej, który stanowi blisko 40 proc. wszystkich nowotworów mózgu. Szacuje się, że co roku w Polsce diagnozuje się blisko 3 tys. nowych przypadków glejaka, a chorobę najczęściej rozpoznaje się u dzieci, a także u młodych osób. Nowotwór zbudowany jest z komórek glejowych, czyli będących naturalnym elementem tkanki mózgowej. Niestety, zmiany bardzo szybko się rozrastają i cechują się wysoką tendencją do nawrotów, nawet po ich całkowitym usunięciu.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opracowała czterostopniową skalę różnicującą glejaki:
- I stopień złośliwości – gwiaździaki włosiano-komórkowe i wyściółczaki,
- II stopień złośliwości – wyściółczaki i skąpodrzewiaki,
- III stopień złośliwości – gwiaździaki anaplastyczne,
- IV stopień złośliwości – glejaki wielopostaciowe.
Sprawdź też: Dieta antyrakowa. Jak dietą można wspierać pacjentów onkologicznych?
Każda z postaci choroby charakteryzuje się innymi objawami, a także rokowaniem. Wykrycie choroby w I i II stopniu daje spore szanse na przeżycie 10 lat od momentu postawienia diagnozy, natomiast pacjenci po wykryciu raka w III stopniu z równoczesnym operacyjnym usunięciem guza żyją średnio 12 miesięcy. Najgorsze rokowania, bo niestety tylko 3 miesięczne przeżycie, występują w momencie wykrycia guza w IV, czyli nieoperacyjnym stopniu choroby.
Przyczyny i czynniki ryzyka rozwoju glejaka mózgu
Wśród głównych przyczyn rozwoju nowotworów mózgu można wymienić predyspozycje genetyczne, chociaż uważa się, że glejaków nie można dziedziczyć. Wśród innych przyczyn rozwoju tego typu nowotworów wymienia się również:
- wady wrodzone i mutacje genetyczne,
- częste napromieniowanie RTG okolicy głowy,
- urazy głowy,
- narażenie na toksyny,
- zespół Cowden, czyli zespół wrodzonej predyspozycji do rozwoju nowotworów,
- zespół Burkitta, czyli wrodzona predyspozycja do powstawania chłoniaków,
- zespół Turcota, czyli częste występowanie polipów i złośliwych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego.
