Szczepionki na Omikron Pfizera i Moderny dopuszczone do użycia w USA. Zmodernizowane preparaty na COVID-19 już wkrótce dostępne także w UE

Stany Zjednoczone, jako drugi po Wielkiej Brytanii kraj na świecie, dopuściły w środę (31.08.22) szczepionki biwalentne, czyli wymierzone równocześnie w pierwotną wersję koronawirusa, jak i w wariant Omikron. Mają one chronić również przed subwariantem Omikronu BA.5.

Już na początku września zmodyfikowane preparaty firmy Pfizer i Moderna mają trafić do gabinetów i aptek w całym kraju. Będą one podawane jako dawka przypominająca co najmniej 2 miesiące po podstawowym szczepieniu przeciwko COVID-19. Szczepionka Moderny dopuszczona została do stosowania u osób od 18. roku życia, a Pfizera – u dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych.

Nową szczepionkę Moderny, która jest wymierzona jednocześnie w pierwotny wariant koronawirusa, jak i w wariant Omikron, dopuszczono w pierwszym kraju, jakim była Wielka Brytania, już 15 sierpnia 2022 r. Brytyjski Urząd Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) poinformował wtedy, że produkt firmy Moderna, zawierający 25 mikrogramów szczepionki działającej przeciw pierwotnej wersji i 25 mikrogramów szczepionki stworzonej pod kątem wariantu Omikron, spełnia standardy w zakresie bezpieczeństwa, jakości i skuteczności.

Dwuwariantowa szczepionka będzie dostępna na Wyspach jesienią jako dawka przypominająca. O tym, kto jest do niej uprawniony, decyduje Wspólny Komitet ds. Szczepień i Immunizacji (JCVI). Od września wszystkie osoby powyżej 50. roku życia oraz młodsze z grup podwyższonego ryzyka mogą skorzystać z jakiejś formy szczepień przypominających.

Używane podczas pandemii COVID-19 szczepionki zostały stworzone tak, aby nastawić organizm do walki z pierwotną formą wirusa, która pojawiła się w mieście Wuhan w Chinach pod koniec 2019 roku. Ale od tego czasu koronawirus znacznie zmutował, czego efektem jest szereg nowych wariantów, z których część jest bardziej odporna na szczepionki. Spowodowały one duże wzrosty przypadków zachorowań na COVID-19 na całym świecie.

Wyniki testów przeprowadzonych na 437 osobach wykazały, że u osób, którym podano nową wersję szczepionki, występuje odpowiedni poziom przeciwciał mogących unieszkodliwić pierwotny wariant Omikronu (BA.1), jak i późniejsze jego podwarianty (BA.4 i BA.5), które są przyczyną obecnych zachorowań na całym świecie.

Firma Moderna zgłosiła dwuwariantową szczepionkę do zatwierdzenia również regulatorom w Unii Europejskiej, Australii i Kanadzie. Jak się oczekuje, UE dopuści ją do użytku od września.