Jak i gdzie zapisać się na najnowsze szczepienie przeciw Krakenowi? Poznaj możliwe działanie niepożądane szczepionki na COVID-19

Możliwość przyjęcia nowej szczepionki przeciw COVID-19 została uruchomiona – 6 grudnia 2023 r. Nowa szczepionka białkowa podjednostkowa Nuvaxovid (firmy Novavax) została zaktualizowana pod aktualnie dominujący podwariant XBB.1.5.

Jest ona dostępna w Polsce dla osób, które wyrażają chęć zaszczepienia i spełniają warunek wieku (osoby, które ukończyły 12 r.ż.), a od ostatniego szczepienia upłynęło u nich co najmniej 6 miesięcy. W przypadku osób nieszczepionych wcześniej przeciw COVID-19 należy podać 2 dawki w odstępie 3 tygodni.

Jak podaje MZ, zalecany odstęp podania kolejnej dawki przypominającej od przyjęcia ostatniej dawki przypominającej w grupie wiekowej 12+ wynosi co najmniej 6 miesięcy.

Sprawdź: Nietypowa sytuacja z mutantami koronawirusa to powód wielokrotnych infekcji

Nowa minister zdrowia Izabela Leszczyna poinformowała 15 grudnia 2023 r. o zamówieniu kolejnych 200 tys. dawek zaktualizowanego preparatu Nuvaxovid przeciw COVID-19 i zapowiedziała utworzenie zespołu ds. monitorowania sytuacji epidemiologicznej analizującego bieżąca dane i przygotowującego rekomendacje.

Od 1 grudnia 2023 r. szczepienie przeciw COVID-19 można wykonać w przychodni POZ, która wystąpiła do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych o szczepionki, a osoby pełnoletnie mogą przyjąć je także w aptekach, które podpisały umowę z NFZ na realizację szczepień zalecanych.

Wykaz przychodni POZ oraz aptek ogólnodostępnych jest na bieżąco aktualizowany i udostępniany na stronie: pacjent.gov.pl

Wg oficjalnych danych MZ, od 16 grudnia przestała funkcjonować infolinia służąca do zapisów na szczepienie przeciw COVID-19. Aktualnie pacjenci mogą zapisywać się za pomocą Internetowego Konta Pacjenta (w przypadku, gdy punkt szczepień udostępni terminy w e-Rejestracji) lub bezpośrednio w placówce POZ albo aptece.

E-skierowanie na szczepienie powinno zostać wystawione automatycznie dla osób, które ukończyły 12 r.ż. W przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania, osoba uprawniona może w punkcie szczepień samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie oceniając wiek oraz odstęp od przyjęcia ostatniej dawki tj. min. 6 miesięcy u osoby uprawnionej do szczepienia.

Minister Zdrowia na podstawie najnowszych rekomendacji Zespołu ds. Szczepień i WHO oraz informacji ECDC i EMA zaleca przyjęcie szczepionki zaktualizowanej dla podwariantu XBB.1.5, jako kolejnej dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19:

• osobom mającym 60 lub więcej lat,
• cierpiącym na niedobory odporności lub choroby współistniejące zwiększające ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 (dotyczy osób w wieku ≥12 lat),
• pracownikom ochrony zdrowia, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentem lub materiałem zakaźnym.

Szczepionka Nuvaxovid XBB.1.5 podobnie, jak każdy inny wyrób medyczny, może spowodować działania niepożądane. Większość z nich ustępuje w ciągu kilku dni od wystąpienia. Jeśli objawy się utrzymują, należy zgłosić się do lekarza. Producent wymienia w ulotce możliwe skutki uboczne:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• ból głowy,
• mdłości (nudności) lub wymioty,
• ból mięśni,
• ból stawów,
• tkliwość lub ból w miejscu wstrzyknięcia,
• uczucie silnego zmęczenia,
• ogólnie złe samopoczucie.

Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób):

• zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia,
• obrzęk w miejscu wstrzyknięcia,
• gorączka (>38°C),
• ból lub dyskomfort w obrębie rąk, dłoni, nóg i (lub) stóp (ból kończyn).

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

• powiększenie węzłów chłonnych,
• nadciśnienie tętnicze,
• świąd skóry, wysypka lub pokrzywka,
• zaczerwienienie skóry,
• świąd skóry w miejscu wstrzyknięcia,
• dreszcze.

Rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób): uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ciężka reakcja alergiczna,
• nietypowe uczucia w obrębie skóry, takie jak mrowienie lub uczucie pełzania (parestezje),
• zmniejszone odczuwanie lub zmniejszona wrażliwość, szczególnie w obrębie skóry (niedoczulica),
• zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie błony otaczającej serce (zapalenie osierdzia), co może powodować zadyszkę, kołatanie serca lub ból w klatce piersiowej.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub pielęgniarce.

Gdyby po przyjęciu szczepionki wystąpił któregokolwiek z poniższych objawów wskazujących na reakcję alergiczną, należy bezzwłocznie uzyskać pomoc medyczną:

• uczucie omdlenia lub zawroty głowy,
• zmiany rytmu serca,
• duszność,
• świszczący oddech,
• obrzęk ust, twarzy albo gardła,
• pokrzywka lub wysypka,
• nudności lub wymioty,
• ból żołądka.

W ulotce szczepionki znajduje się również informacja, o zwiększonym ryzyku wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia (zapalenia błony otaczającej serce) po podaniu szczepionki Nuvaxovid.

Zaburzenia te mogą wystąpić w ciągu zaledwie kilku dni po podaniu szczepionki i głównie pojawiały się w ciągu 14 dni. Po otrzymaniu szczepionki pacjent powinien zwracać uwagę na objawy zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, takie jak zadyszka, kołatanie serca i ból w klatce piersiowej, a w razie ich wystąpienia natychmiast zasięgnąć porady medycznej.

Źródło: Komunikat nr 34 Ministra Zdrowia w sprawie realizacji szczepień przeciw COVID-19 w sezonie 2023/2024 Ministerstwo Zdrowia